درباره ما

این آزمایشگاه با استفاده از تجهیزات پیشرفته و نیروی تخصصی مشاوره و تشخیص بیماریهای ژنتیک را انجام می دهد. همچنین تشخیص ناقلین ژنهای معیوب و تعیین میزان خطر داشتن فرزندان…

  تماس با ما

خیابان مطهری، پلاک ۱۰۶، طبقه ۲، واحد ۳

تلفن : ۸۸۸۶۲۱۵۸– ۸۸۸۶۲۱۵۹

فکس : ۸۸۸۲۸۸۹۸

پست الکترونیکی: info[@]irangenetictest.com

  خدمات
   آزمایشگاه ژنتیک مولکولی
   کلینیک مشاوره
   خدمات دیگر

‘آخرین اخبار ژنتیک’
  پیشرفت علم، درمان قطعی با سلول های بنیادی را امیدوار کننده تر کرده است
۴ مرداد ۱۳۹۱

عضو انجمن سکته مغزی ایران گفت: در خارج از کشور بررسی های محدودی بر روی بعضی از بیماری ها ازجمله سکته مغزی ، ام اس، پارکیسنون و همچنین فلج مغزی انجام شده اما نتایج و نمونه ها هنوز به اندازه ای نیست که بتوان از آن نتایج قطعی گرفت.
دکتر فرامرز امیری متخصص مغز و اعصاب و استادیار دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفتگو با بنیان اظهار داشت: در حال حاضر وارد فاز درمان انسانی بیماران مبتلا به ام اس به کمک سلول های بنیادی شده ایم و تعدادی بیماری به صورت آزمایشی تحت درمان قرار گرفته اند اما تا حصول نتیجه قطعی باید صبر کرد و منتظر نتایج نهایی شد. ادامه ی نوشته

  افزایش ژن درمانی پس از تاییدیه اروپا
۴ مرداد ۱۳۹۱
ژن درمانی دارای امیدهای باور نکردنی برای مردم، خصوصا افراد مبتلا به بیماری های نادر است. این درمان راه را برای تصویب درمان های دیگر از این نوع هموار می کند.
به گزارش بنیان به نقل از Medindia، ژن درمانی در آستانه تبدیل شدن به یک گزینه درمانی جدید پس از تایید آژانس پزشکی اروپا به داروی Glybera برای درمان کمبود لیپوپروتئین لیپاز است.
کمبود لیپوپروتئین لیپاز یک اختلال ژنتیکی نادراست که در آن پانکراس به علت عدم تولید آنزیم مسئول شکستن چربی متورم می شود ، این بیماری تنها یک نفر را درهر یک میلیون نفرتحت تاثیر قرارمی دهد.
Glybera تولید شده توسط  موسسه uniQure درآمستردام، درابتدا توسط آژانس پزشکی اروپا  درسال گذشته رد شده بود اما کمیته محصولات دارویی آن، درتصمیم استفاده ازاین دارو برای انسان پس ازمشاهده اثرآن در درمان گروه کوچکی ازافراد که از حملات شدید یا متعدد پانکراتیت رنج می بردند، تجدید نظر کردند. ادامه ی نوشته
  شناسایی بیماری‌های ژنتیکی با نانوحفره‌ها!
۲۸ تیر ۱۳۹۱

پژوهشگران دانشگاه صنعتی دلفت در هلند موفق به شناسایی ساختارهای نوکلئوزوم با استفاده از نانوحفره شدند. این کار در محیط سیال انجام شده و نیاز به هیچ‌گونه برچسب زنی ندارد. بنابراین از این روش می‌توان برای شناسایی سریع عوامل بیماری‌زا استفاده کرد.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، بدن انسان از ۱۰۰ تریلیون سلول تشکیل شده است، اگر رشته‌های دی‌ان‌ای موجود در آنها را به یکدیگر متصل کنیم، رشته‌ای تشکیل می‌شود که می‌توان با آن فاصله میان خورشید تا زمین را ۶۰۰ بار پیمود. در ساختار دی‌ان‌ای درون بدن انسان، نوکلئوزوم نقش بسیار مهمی را ایفا می‌کند. برای مثال رشته‌ای از دی‌ان‌ای به طول دو متر با پیچیده شدن در اطراف نوکلئوزوم می‌تواند به ابعاد ۱۰ میکرومتر برسد.

نوکلئوزوم می‌تواند به ساختارهای پروتئینی شکسته شده و با این کار بسته به شرایط محیطی، ساختارهایی را پدید آورد. این ساختارها به‌ صورتی مشخص نشان از سلامت یا بیمار بودن فرد دارد. ادامه ی نوشته

  درمان دیابت با سلول های بنیادی امکان پذیر شد
۲۸ تیر ۱۳۹۱

محققان با انجام تحقیقاتی بر روی موش ها، برای نخستین بار نشان دادند، پیوند سلول های بنیادی انسان می تواند به طور موفقیت آمیزی تولید انسولین را در بدن احیا و دیابت را در این جانوران درمان کند.
به گزارش شینهوا، این مطالعه که توسط دانشمندان دانشگاه بریتیش کلمبیا و واحد تحقیق وتوسعه ‘جانسن’ در نیوجرسی انجام شده است می تواند راه را برای ارائه درمان نوینی برای دیابت هموار سازد.

در این شیوه محققان مشاهده کردند پس از پیوند سلول های بنیادی، موش های مبتلا به دیابت شروع به تولید انسولین کردند .

سه تا چهار ماه بعد، این موش ها حتی زمانی که میزان زیادی قند به آنها داده شد توانستند میزان قند خون را حفظ کنند.

دکتر ‘تیموتی کفر’ یکی از ۱۳ محقق این پروژه با ابراز شگفتی از نتایج به دست آمده اظهار داشت: باید پیش از آزمایش بالینی این شیوه بر روی انسان، تحقیقات بیشتری صورت گیرد.

کفر افزود: این بررسی ها بر روی موش ها مبتلا به دیابت انجام شد که از سیستم ایمنی با عملکرد مناسب بی بهره بودند؛این در حالی است که اگر سیستم ایمنی این جوندگان وضعیت مطلوبی داشت ممکن بود سلول های بنیادی انسانی را پس بزنند.

وی ادامه داد: اکنون باید شیوه مناسبی برای حفاظت از سلول های بنیادی در برابر حمله سیستم ایمنی یافت تا پیوند این سلول ها هیچگونه واکنش ایمنی در بر نداشته باشد.

نتایح این تحقیقات درنشریه دیابت منتشر شده است.

منبع:ایرنا